SHGM Çağrı Merkezi: 444 60 01

Güney Kore ve Suudi Arabistan için Şahsi Tedavi Amaçlı Olarak Kontrole Tabi İlaçların Yolcu Beraberinde Taşınmasında İzin Prosedürü Hakkında..

29 Haziran 2018
Güney Kore Gıda ve İlaç Güvenliği Bakanlığı tarafından gönderilen ve tedavi amaçlı uyuşturucu maddelerin Güney Kore’ye getirilmesine izin verilmesine ilişkin gerekli bilgilerin yer aldığı ilişik kılavuza göre, Güney Kore Cumhuriyeti’ne seyahat edecek olan yolcuların beraberinde uyuşturucu madde içeren ilaç götürmek istemeleri halinde söz konusu “Başvuru Formu” ve “Başvuru Formu-2”yi narcotics@korea.kr adlı e-posta adresine veya +82437192800 faks numarasına iletmeleri gerekmektedir.

Güney Kore Cumhuriyeti tarafından, söz konusu iznin yalnızca yolcu beraberi uyuşturucu madde içeren kontrole tabi ilaç getirilmesine ilişkin olduğu belirtilmekte olup, ilgili ülkeye posta yoluyla kontrole tabi madde ilaç gönderilmesinin kesinlikle yasak olduğu bildirilmektedir.

Ayrıca, Suudi Arabistan tarafından ülkelerine kontrole tabi ilaç getirilmesine yönelik olarak yapılan güncel düzenlemede ise hac kafileleri için kontrole tabi ilaçların bir listesinin Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından uygun bulunduğuna dair bir belgenin ve söz konusu ilaçlardan sorumlu eczacı veya doktorun ve kafilede bulunan toplam kişi sayısının Suudi Gıda ve İlaç Dairesi’nin (SFDA) havalimanındaki şubesine başvurularak ibraz edilmesi gerektiği, ayrıca Suudi Arabistan’dan ayrılmadan önce de kullanılan miktar, kullanım nedenleri, kalan miktarlar ve hasar görmüş ürünler hakkında bilgi veren bir raporun da yine SFDA’ nın şubesine bildirilmesi gerekmektedir.

Söz konusu yeni düzenleme göz önünde bulundurularak hac kafilesinde yer alan vatandaşların bireysel olarak mümkünse yanlarında kontrole tabi ilaç bulundurmamaları, bulundurmaları zorunlu kontrole tabi ilaçlar olması durumunda ise hastanın kişisel bilgilerinin, tıbbi tanı, tedavi planı ve süresi, tıbbi tavsiyeler, ürünün bilimsel adı, dozaj formu ve kullanılacak dozu hakkında bilgi içeren, tarihi 6 aydan eski olmayan detaylı sağlık raporu ve hastalık tanısı,  ilacın bilimsel adı, dozaj formu ve kullanım dozu, kullanım şekli ve tedavi süresi ile sağlık mesleği mensubunun imzası/kaşesi yer alan 6 aydan eski olmayan reçete (elektronik reçete olması durumunda elektronik reçetenin çıktısının alınması gerekmektedir), hasta tarafından ilacın kendi sorumluluğunda olduğuna ve sadece şahsi tedavi kullanım için bulundurulduğuna dair beyanın sunulması ve hastanın kimlik belgesi fotokopisinin sunulması gerekmektedir.


Kamuoyuna Saygıyla Duyurulur.